Photo : Mais Julia Vignali est aussi une maman qui s'inquiète forcément... L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM - Purepeople

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L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

Mais Julia Vignali est aussi une maman qui s'inquiète forcément...
L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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Julia Vignali vient de devenir la marraine d'un enfant de 10 ans qui souffre d'une grave maladie...
L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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Julia Vignali vient de devenir la marraine d'un enfant de 10 ans qui souffre d'une grave maladie... L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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L'animatrice d'"Affaire Conclue" espère ainsi faire avancer la recherche pour que des traitements puissent être trouvés...
L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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L'animatrice d'"Affaire Conclue" espère ainsi faire avancer la recherche pour que des traitements puissent être trouvés... L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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Mais Julia Vignali est aussi une maman qui s'inquiète forcément...
L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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Mais Julia Vignali est aussi une maman qui s'inquiète forcément... L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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D'autant que son fils, Luigi, est désormais en âge de voler de ses propres ailes.
Julia Vignali assiste a la Conference de Presse de rentree de France Televisions a Paris, France le 11 Juillet 2023. Photo by Aurore Marechal/ABACAPRESS.COM

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D'autant que son fils, Luigi, est désormais en âge de voler de ses propres ailes. Julia Vignali assiste a la Conference de Presse de rentree de France Televisions a Paris, France le 11 Juillet 2023. Photo by Aurore Marechal/ABACAPRESS.COM

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Une épreuve compliquée pour la femme de Kad Merad...
Kad Merad et Julia Vignali assistent à la première de la série Disney+ 'Oussekine' au Grand Rex le 09 mai 2022 à Paris, France. Photo par Nasser Berzane/ABACAPRESS.COM

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Une épreuve compliquée pour la femme de Kad Merad... Kad Merad et Julia Vignali assistent à la première de la série Disney+ 'Oussekine' au Grand Rex le 09 mai 2022 à Paris, France. Photo par Nasser Berzane/ABACAPRESS.COM

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L'animatrice combat aussi le harcèlement scolaire. Un fléau qu'elle a hélas un peu connu lorsqu'elle était plus jeune.
Julia Vignali lors de la conférence de presse de France Télévision au Pavillon Gabriel à Paris, France, le 24 août 2021. Photo par Nasser Berzane/ABACAPRESS.COM

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L'animatrice combat aussi le harcèlement scolaire. Un fléau qu'elle a hélas un peu connu lorsqu'elle était plus jeune. Julia Vignali lors de la conférence de presse de France Télévision au Pavillon Gabriel à Paris, France, le 24 août 2021. Photo par Nasser Berzane/ABACAPRESS.COM

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French actress and television presenter Julia Vignali visits Leon at Institute Neuromyogene in Lyon, France on May 17, 2024. Leon suffers from a rare disease called GAN (Giant axonal neuropathy) or La neuropathie a axones geants (NAG) for which there is currently no treatment or cure. The institute Neuromyogene has a Laboratoire Physiopathologie et Genetique du Neurone et du Muscle (Neuron and Muscle Pathophysiology and Genetics Laboratory) which is currently studying and gathering funds from the Association Leozan to combat the disease. Giant axonal neuropathy (GAN) is a rare, inherited disorder that affects nerve cells, leading to muscle weakness and sensory problems, usually starting in early childhood. It is caused by mutations in the GAN gene, which disrupts the normal structure of nerve cell fibers. Over time, the condition leads to progressive disability. Photo by Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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French actress and television presenter Julia Vignali visits Leon at Institute Neuromyogene in Lyon, France on May 17, 2024. Leon suffers from a rare disease called GAN (Giant axonal neuropathy) or La neuropathie a axones geants (NAG) for which there is currently no treatment or cure. The institute Neuromyogene has a Laboratoire Physiopathologie et Genetique du Neurone et du Muscle (Neuron and Muscle Pathophysiology and Genetics Laboratory) which is currently studying and gathering funds from the Association Leozan to combat the disease. Giant axonal neuropathy (GAN) is a rare, inherited disorder that affects nerve cells, leading to muscle weakness and sensory problems, usually starting in early childhood. It is caused by mutations in the GAN gene, which disrupts the normal structure of nerve cell fibers. Over time, the condition leads to progressive disability. Photo by Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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Julia Vignali lors de la remise du prix Non au harcèlement récompensant les élèves engagés dans la lutte contre le cyberharcèlement au Palais présidentiel de l'Elysée, à Paris, le 29 mai 2024. Photo par Raphael Lafargue/ABACAPRESS.COM

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Julia Vignali lors de la remise du prix Non au harcèlement récompensant les élèves engagés dans la lutte contre le cyberharcèlement au Palais présidentiel de l'Elysée, à Paris, le 29 mai 2024. Photo par Raphael Lafargue/ABACAPRESS.COM

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L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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L'actrice et présentatrice de télévision française Julia Vignali rend visite à Leon à l'Institut Neuromyogene à Lyon, en France, le 17 mai 2024. Leon souffre d'une maladie rare appelée GAN (Giant axonal neuropathy) ou La neuropathie a axones geants (NAG) pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou remède. Photo par Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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French actress and television presenter Julia Vignali visits Leon at Institute Neuromyogene in Lyon, France on May 17, 2024. Leon suffers from a rare disease called GAN (Giant axonal neuropathy) or La neuropathie a axones geants (NAG) for which there is currently no treatment or cure. Photo by Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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French actress and television presenter Julia Vignali visits Leon at Institute Neuromyogene in Lyon, France on May 17, 2024. Leon suffers from a rare disease called GAN (Giant axonal neuropathy) or La neuropathie a axones geants (NAG) for which there is currently no treatment or cure. Photo by Eliot Blondet/ABACAPRESS.COM

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Julia Vignali assiste a la Conference de Presse de rentree de France Televisions a Paris, France le 11 Juillet 2023. Photo by Aurore Marechal/ABACAPRESS.COM

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Julia Vignali assiste a la Conference de Presse de rentree de France Televisions a Paris, France le 11 Juillet 2023. Photo by Aurore Marechal/ABACAPRESS.COM

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Kad Merad, Julia Vignali assistant à la première du film La Vie Pour De Vrai tenue au Pathe Wepler, à Paris, France le 18 avril 2023. Photo par David Boyer/ABACAPRESS.COM

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Kad Merad, Julia Vignali assistant à la première du film La Vie Pour De Vrai tenue au Pathe Wepler, à Paris, France le 18 avril 2023. Photo par David Boyer/ABACAPRESS.COM

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Kad Merad, Julia Vignali assistent à la première et à la cérémonie de clôture d'OSS 117 : Alerte Rouge En Afrique Noire lors de la première et de la cérémonie de clôture du 74ème Festival International du Film de Cannes à Cannes, France, le 17 juillet 2021. Photo par Aurore Marechal/ABACAPRESS.COM

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Kad Merad, Julia Vignali assistent à la première et à la cérémonie de clôture d'OSS 117 : Alerte Rouge En Afrique Noire lors de la première et de la cérémonie de clôture du 74ème Festival International du Film de Cannes à Cannes, France, le 17 juillet 2021. Photo par Aurore Marechal/ABACAPRESS.COM

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Kad Merad, Julia Vignali assistent à la première et à la cérémonie de clôture d'OSS 117 : Alerte Rouge En Afrique Noire lors de la première et de la cérémonie de clôture du 74ème Festival International du Film de Cannes à Cannes, France, le 17 juillet 2021. Photo par Aurore Marechal/ABACAPRESS.COM

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Kad Merad, Julia Vignali assistent à la première et à la cérémonie de clôture d'OSS 117 : Alerte Rouge En Afrique Noire lors de la première et de la cérémonie de clôture du 74ème Festival International du Film de Cannes à Cannes, France, le 17 juillet 2021. Photo par Aurore Marechal/ABACAPRESS.COM

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